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| [비만] 비만과 제2형 당뇨병에 공통적인 유전자 | 2005.07.23 | ||
작성자  관리자 |
조회수 3127 |
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| 비만과 제2형 당뇨병에 공통적인 유전자 정보출처 www.cnrs.fr 원문언어 프랑스어 출판날짜 2005년 07월 18일 국 가 프랑스 주제분야 과학기술일반-기타(A50) Philippe Froguel 박사(프랑스 국립과학연구소, Lille 2 대학)의 연구팀은 런던 Imperial College와 캘리포니아 대학의 연구원들과의 합동 작업을 통해서, 아이의 일반 비만과 성인의 심각한 비만 그리고 제 2형 당뇨병 간의 유전적이고 생리학적인 관계를 식별하였다. 인슐린 수용체(Insulin Receptor)의 억제제(inhibitor)인 ENPP1 유전자가 그 주인공이다. ENPP1 유전자의 돌연변이는 간과 췌장과 어쩌면 뇌의 수준에서도 인슐린에 대한 저항을 초래하여, 조기 비만과 당뇨의 원인이 된다. 이러한 연구 결과는 "diabesity"의 이해와 예방과 치료에 새로운 지평을 열 수 있으리라는 관측이다. Diabesity는 아이와 성인의 비만과 그의 주요 합병증인 당뇨병이 합해진 형태의 질병을 일컫는다. 이들의 연구는 7월 17일 자 Nature Genetics에 실렸다. 아이들의 비만은 유행처럼 확산되고 있다. 2005년의 유럽 통계에 따르면, 3명 중 1명 꼴의 아이가 과체중이다. 방관할 경우 이 아이들은 성인이 되었을 때 대부분 심각한 비만을 겪게 될 것이며, 거의 반 정도가 당뇨가 걸리게 되고, 이들의 수명은 부모 세대에 비해 더 짧아질 것으로 분석되고 있다. 운동부족, 비 균형적 음식 습관이 전반적인 원인이지만, 개개인으로 볼 때 특정 유전적 인자가 이러한 질병의 발발과 악화에 주요 역할을 하는 것으로 알려졌다. Philippe Froguel의 연구팀은 1998년부터 소아 비만의 단일 유전적(monogenic)형태를 식별하는 데 기여해왔다. 그렇지만 현재까지 소아 비만의 다수 유전자적(polygenic) 형태에 대한 유전적 정보는 알려지지 않았었다. 이 질병을 밝히기 위해서, 연구팀은 최소한 한 명 이상의 비만 아이를 가진 가정을 중심으로 데이터를 수집하였다. 연구팀은 프랑스의 115개 가정의 게놈을 분석했고, 아이의 비만을 야기하는 6번 염색체의 한 부위를 찾아낼 수 있었다. 이곳에 ENPP1(Ecto-Nucleotide Pyrophosphatase/ Phosphodiesterase 1) 유전자가 위치하고 있다. ENPP1 유전자는 인슐린 수용체의 억제제인데, 유전자 주입된 생쥐의 간 속에서 과대 발현될 경우 인슐린의 효과에 무감각해지는 현상, 즉, 당뇨병이 유발된다. 작업은 6천명이 넘는 유럽인을 대상으로 수행되었다. ENPP1 유전자의 3개 돌연변이가 동시에 존재하게 되면, 어렸을 때 비만에 걸리고 성인이 되어 심각한 비만이 될 위험이 50-70% 증가하며, 또한 2형 당뇨병에 걸릴 위험도 같은 비율로 증가한다. ENPP1은 소아 비만과 성인의 병적 비만 그리고 제2형 당뇨병 간에 공통적인 첫 번째 유전적 인자이다. 이러한 diabesity 유전자의 발견은 커다란 의의를 가진다. 음식의 섭취와 그에 따른 포만감각이 제대로 기능하지 못하는 문제를 넘어서, 완전히 신진대사적인 원인의 당뇨병을 유발하는(diabetogen) 비만이 존재하는 것이다. 이러한 형태의 비만은 음식 섭취 행위의 교란에 인한 비만과는 다른 방법으로 치료되어야 할 것이다. | |||
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