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| '의약품분류 전면 재검토' 강력 촉구 | 2004.08.19 | ||
작성자  관리자 |
조회수 612 |
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| '의약품분류 전면 재검토' 강력 촉구 의협, 감기약 파동 관련 성명…대체성분도 안전성 검증 요구 PPA(페닐프로판아놀) 성분을 함유한 의약품의 판매 금지 처분과 관련해 의협(회장 김재정)이 정부의 늑장 대응에 깊은 반성을 촉구하며, 대체 성분에 대한 부작용은 없는지에 대한 철저한 검증을 요구하고 나섰다. 의협은 5일 오후 ‘의약품 분류 재검토 촉구’란 성명서에서 국민들에게 부작용이 우려되는 일반 의약품의 전면 재분류와 함께 식약청의 근본적인 체제 개편, 대체 성분의 안전성 입증 등을 위한 대책 마련을 정부에 요청했다. 특히 이 성명서에서 의협은 “지난해 협회 차원에서 PPA 성분에 대한 심포지엄을 통해 이미 강력한 문제 제기를 했음에도 불구하고, 연구 용역을 운운하며 늑장 대응했다”고 질타하면서 “전 세계적으로 심각한 부작용이 초래된 의약품을 버젓이 판매하도록 한 조처에 대해 철저한 반성이 요구된다”고 주장했다. 더욱이 PPA 대체 성분인 ‘슈도에페드린’의 경우, 부작용 없이 과연 국민이 안심하고 사용할 수 있는 지에 대한 철저한 검증은 물론, 막대한 비용과 시간이 필요하더라도 의약품 전면 재분류 작업은 반드시 추진되어야 한다는 견해를 밝혔다. 또한 서양 선진국에서 사용하지 않고 있음에도 불구하고 국내에서 사용하고 있는 다른 성분의 의약품이 존재하는지에 대한 확인 작업과 심각한 부작용이 우려될 수 있는 일반 의약품을 전문약으로 전환하기 위한 정부의 시행 의지를 촉구했다. 아울러 “미국의 경우 FDA에 근무하는 의사가 1707명, 약사가 94명인데 반해, 우리나라의 경우 의사가 2명에 약사가 150명 정도라는 사실은 국내 식품 및 의약품 관리에 한계가 있을 수밖에 없을 것”이라고 지적했다. 따라서 의협은 “국민 건강을 책임지는 전문 의사인력을 채용함으로써, 세계적 변화 추세에 신속히 대응해 나갈 수 있도록 식약청의 조직 체제를 선진국 수준으로 대폭 정비되어야 한다“고 부언했다. 의학신문 2004.8.9일자 3페이지 | |||
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