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| 'TGFBI 유전자' 비만 관련 세계 첫 규명 | 2005.03.05 | ||
작성자  관리자 |
조회수 456 |
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| 'TGFBI 유전자' 비만 관련 세계 첫 규명 산·학·연 합동 새로운 비만유전자 발견 질병관리본부·서울의대·벤처기업 공동 인간의 제5번 염색체에 존재하는 'TGFBI(Tumor growth factor-beta induced) 유전자'가 비만과 관련이 있다는 사실이 국내 산·학·연 합동 연구진에 의해 세계 최초로 규명됐다. 질병관리본부(본부장 오대규)는 서울의대, 벤처기업(SNP 제네틱스)과 합동으로 새로운 비만 유전자를 발견했다고 4일 밝혔다. 특히 이 같은 연구결과는 유전자 연구 분야의 권위 있는 학술지인 '인간 유전변이(Human Mutation)' 3월호에 게재돼 학술적 가치를 인정받았다고 설명했다. 이번에 새로 발견된 비만관련 유전자는 5번 염색체에 존재하는 TGFBI 유전자로 지금까지는 각막 이상(corneal epi- thelial adhesion)과 관련이 있는 것으로 알려져 있다. 그러나 당뇨환자 779명과 정상인 316명을 대상으로 한 이번 연구결과 TGFBI 유전자에는 28가지의 '단일염기다형성'(SNP: Single Nucleotide Polymorphism)이 있으며, 이중 3가지는 혈중 인슐린 농도와 비만의 지표인 '체질량지수(BMI, Body Mass Index)' 및 '허리-둔부 둘레비(WHR, Waist Hip Ratio)'와 밀접한 관련이 있다는 사실을 새롭게 밝혀냈다. 이번 연구는 질병관리본부 유전체연구부의 유전체형질연구실(실장 오범석), 서울대 '당뇨 및 내분비질환 유전체 연구센터(센터장 박경수 교수) 및 생명공학벤처기업인 (주)SNP Genetics(대표 신형두 박사)가 3년간 공동으로 추진했다. 본부측은 전염병 분야에만 집중했던 연구 범위를 유전자 연구 등 만성질환으로 확대하기 위해 지난 2000년 유전체연구부를 설립하고 질환군별 12개 유전체연구센터를 지정, 연구비를 투자해옴으로써 이번에 세계적으로 인정받는 연구 결과를 산출하게 됐다. 본부는 또 이번 연구 성과를 극대화하기 위해 그 동안 5번 염색체와 22번 염색체를 집중 연구해온 것이 이번에 결실을 맺은 것이라고 강조했다. 본부 관계자는 "이번에 발견된 비만관련 유전자에 대한 추가 연구를 통해 주요 만성질환인 당뇨병과 비만의 유전적 소인을 사전에 예측하는 것이 가능할 것"이라고 밝혔다. 이 관계자는 또 "향후 유전자 진단, 개인별 맞춤약품 정보 및 신약개발 정보 등에 이용될 수 있어 경제적 가치도 클 것으로 예상된다"고 덧붙였다. ◇ 단일염기다형성(SNP, single nucleotide polymorphism)=SNP는 인간유전체에서 약 1000개의 염기마다 1개꼴로 나타나는데 이에 의해 개인의 유전적 다양성이 발생한다. 즉 DNA사슬의 특정 부위에 어떤 사람은 A(아데닌)를 가지고 있는 반면 어떤 사람은 C(씨토신)를 갖고 있다. 이 같은 미세한 차이(SNP)에 의해 각 유전자의 기능이 달라질 수 있고 이런 것들이 상호 작용해 서로 다른 모양의 사람을 만들고 서로 다른 질병에 대한 감수성의 차이를 만들어 낸다. ◇ 네 가지 염기(nucleotide)= 아데닌(Adenine), 씨토신(Cytosine), 구아닌(Guanine), 티민(Thymine). [홍성익 기자 (hongsi@bosa.co.kr)] 의학신문 2005.3.4일자 | |||
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